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神奇!科學家發明接骨黑科技,「傷筋動骨100天」或成為歷史
  • 發布日期:2018-06-08      瀏覽次數:1038
    • 在武俠電視劇里,我們經常會看到這樣一個場景:男主角被打得七葷八素、五臟俱裂,得遇一高人運功療傷,幾個時辰之后,男主角又活蹦亂跳。這種療傷方法實在是讓人向往。近日,來自美國雪松西奈醫療中心(Cedars-Sinai Medical Center)的Dan Gazit和Gadi Pelled教授團隊帶來的接骨重磅研究,讓我看到這種「神功」的影子。雖然沒有「運功療傷」那么科幻,但也足以震撼人心,因為他們用的是超聲波幫助「骨不愈合」患者接骨療傷。



      Dan Gazit教授(左)和Gadi Pelled教授(右)

       

      對,就是我們做腹部B超的那個設備。他們的這一重要研究成果刊登在學術期刊《科學轉化醫學》雜志上[1]。

      超聲掃一掃,斷骨可接好

       

      當然,如你所料,這件事情沒那么簡單,僅僅依靠超聲波肯定是沒辦法幫助患者接骨的。他們是利用超聲波將特定的基因導入到患者自身的干細胞里,促使干細胞轉化成骨細胞,使骨不愈合患者的斷骨自行愈合?!腹钦鄄挥稀箍梢运闶枪钦劢绲摹咐洗箅y」,它不僅是簡單的斷骨,而且骨折處會出現大的缺口,想「自我愈合」幾乎是不可能的。

      于是他們通常要接受「骨移植」治療,但是如果是自身骨移植,那么從患者身上取其他部位的骨頭會給患者帶來很大的痛苦;而要是采取異體骨移植呢,又有可能出現排斥。

      斷成這樣,疼!

       

      目前,*范圍內,每年進行骨移植的患者超過200萬,而且這一數字還在持續上漲。所以,患者們迫切地需要新方法來拯救他們。Gazit和Pelled教授團隊接骨的過程是這樣的。首先,他們找來18頭模式豬(主要是考慮到跟人類體格類似),把它們的腿骨鋸掉1厘米。然后在豬骨折處植入了可降解的天然膠原蛋白支架填充傷口。

      用膠原蛋白支架填充傷口

       

      這個膠原蛋白骨架主要是為了給體內的間充質干細胞(MSCs)提供「棲息地」。而間充質干細胞具有很強的分化能力,可以轉化成骨細胞。經過觀察,在植入支架兩周后,就有足夠多的間充質干細胞被固定在了支架上。

      間充質干細胞遷移到膠原蛋白支架上

       

      然而,這個間充質干細胞啊,它的分化方向是不確定的,它可以變成骨細胞,但是也可以變成脂肪細胞。如果一不小心變成脂肪細胞,那小豬們就多了一個「關節」了。這可不是Gazit和Pelled教授要的。他們必須讓間充質干細胞變成骨細胞。在分析了前人和自己之前的大量研究之后,Gazit和Pelled教授決定,把骨形態發生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)基因搞到間充質干細胞,在BMP蛋白的引導下,間充質干細胞就可以定向地轉化成骨細胞了。

      于是,他們將BMP-6基因與特定的微泡混合,再注射到骨折部位,zui后用高強度的超聲波掃一掃這個區域。


      在固定頻率的超聲波的刺激下,微泡就會隨之炸裂,在間充質干細胞上炸出一些納米級的小孔,BMP-6基因就能順利進入細胞,去完成它偉大的使命。



      微泡在超聲波刺激下炸裂,間充質干細胞被炸出納米級小孔,目的基因進入

       

      Gazit和Pelled教授教授發現,約有40%的間充質干細胞表達了BMP蛋白,80%的間充質干細胞被誘導成了骨細胞。



      間充質干細胞分化成骨細胞

       

      讓研究人員驚喜的是,8周后,所有試驗豬的骨折都*愈合了!而且修復的骨頭與接受骨移植術的骨頭一樣強韌!



      接上了,看上去更強了

       

      這個速度簡直讓人驚嘆。俗話說得好,「傷筋動骨一百天」,可這個療法只要了56天,而且是非常難治的不愈合性骨折。其實這個新方法也不是「一蹴而就」的,在過去的幾十年里,許多研究人員都在思考如何讓患者的骨折部位自行長出新骨頭來。他們首先將目標鎖定在了骨形態發生蛋白(BMP)上,BMP是與骨骼形成密切相關的蛋白,能夠誘導我們體內的間充質干細胞(MSCs)分化出骨組織。

      由于BMP在體內很容易被酶降解失去作用,所以研究人員只能將BMP基因轉入體內,通過表達得到BMP蛋白。過去呢,研究人員嘗試用病毒載體來搭載BMP基因,雖然這種方法在實驗室中用得太多太多了,但是一旦進入臨床,安全問題就出現了。病毒載體可能會導致較強的炎癥和免疫應答,甚至引起癌癥[2]。所以,BMP基因的傳遞還需要更安全方便的方法。

      在2013年的時候,有研究人員發現超聲波或許是可以嘗試的一個好工具,超聲波可以在細胞膜上打出納米級的小孔,讓基因通過小孔輕松地進入并駐扎在細胞內[3-5]。在研究中,他們用超聲在大鼠的股骨上打孔,將BMP家族中的BMP-2和BMP-7基因轉入了骨細胞中,不過可惜的是,雖然確實有了一定量的骨組織再生,但是這個量仍然不足以治愈骨折。



      治療全過程

       

      為什么會出現這種情況呢?研究人員發現原來是因為骨折部位的微環境太復雜,BMP-2和BMP-7置身其中的成骨潛能太低。為了解決這個問題,Gazit團隊的研究人員只能繼續尋找潛能高的基因,在這次的新研究中,他們發現BMP-6無論是在體內還是體外都比BMP-2/7的能力更強!

      于是,研究人員用BMP-6基因進行了研究,得到的結果正是我們前面所提到的:8周后,所有試驗豬的骨折*愈合!

      Gazit教授指出,他們的方法只需要進行微創手術,侵入性極低,而且既不需要外源性干細胞,也不需要骨移植,因此患者在治療期間的感受會“平和”很多,也幾乎不會出現什么副作用??偟膩碚f,這個新辦法安全地促進了全骨愈合,足以與金標準的移植相“媲美”。

      研究人員還表示,隨著進一步發展,將來他們的“治療系統”還可能被用于許多不同的組織工程醫學。
      不過,質疑的聲音也同樣存在。德州大學休斯頓健康科學中心(UTHealth)麥戈文醫學院的矯形外科教授Johnny Huard說,這項研究的結果只是我們推動這個領域向前邁進的一步。

      他還指出,研究中使用的豬都在1歲以下,屬于“年輕豬”,但實際上,年輕的動物和人比老年的有更多的MSCs,在骨折愈合方面有天然優勢,而在臨床上,老年人的骨折不愈合比年輕人要常見的多。所以Huard建議,在這種方法進入臨床前,首先要在老年動物身上進行實驗,觀察效果究竟如何。

      當然,如果后續研究在老年動物中獲得了成功,那么臨床試驗似乎也是“指日可待”的了,相信有很多人能夠從中受益。

    魏經理
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